GMP合规监管日趋严格，在以GAMP5为代表的多种政策的催生与持续推动下，制药企业数据的完整性、可追溯性等要求变得更加严格。伴随着业务环境的复杂度与数据量级的提升，生产与实验环境所拥有的各种气相、液相等质量管理设备在对应的GMP场景下所面临的数据管理挑战也更加严峻。面临合规压力，构建GMP数据管理体系已不再是选做题，而是必做题。

制药企业面临的挑战

1、繁琐的合规流程难以把控

2、较低的实施效率压力十足

3、割裂的操作环节各自为营

在日益复杂的合规要求与不断增长的数据压力背景下，传统的解决方案已疲态尽显。此次，云祺以创新为导向，深入GMP数据管理核心场景，进一步打造出一套体系化、智能化、安全可靠的整体解决方案。

9月16日起，云祺GMP数据管理系统直播月正式启动！云祺产品专家将围绕GMP数据保护、验证与管理的应用场景进行详细、深度的拆解，邀请您一起探讨：

1、GMP场景下数据保护与验证行为的基本要求与法规遵循

2、当前GMP数据管理所面临的核心痛点

3、数据的备份、验证、留痕与归档全流程；自动化数据验证、自定义报告留痕以及结果的流转等

9月16日-10月21日，关注云祺智享课，我们将聚焦行业痛点，分享落地案例经验，邀请您共同解锁云祺GMP数据管理产品带来的全新体验！助您构建高效可靠、安全智能的数据管理体系。

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